nybanner

هڪ نوجوان اوچتو فوت ٿي ويو.يونان ڏانهن ڌڪ ۽ ڪلينڪل ڪنٽرول جو ڪردار

هيلو، اسان جي شين جي صلاح ڪرڻ لاء اچو!

هڪ نوجوان اوچتو فوت ٿي ويو.يونان ڏانهن ڌڪ ۽ ڪلينڪل ڪنٽرول جو ڪردار

سٺو ڪلينڪل ڪنٽرول، ڪڏهن ڪڏهن جينياتي ڪنٽرول، موروثي دل جي بيمارين جي تشخيص ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو، جنهن جي پهرين علامت اوچتو موت ٿي سگهي ٿي، جينياتي ۽ نادر بيمارين جي انسٽيٽيوٽ آف ڪارڊيالوجي FM 104.9 سان هڪ انٽرويو ۾ اشارو ڪيو. Onassios Konstantinos Ritsatos بيماري.
موروثي دل جي بيمارين ۾ cardiomyopathy، arrhythmogenic electrical syndrome، ۽ aortic disease شامل آهن.
مسٽر Ritsatos جي مطابق، "سائنسي جرنل سرڪيوليشن ۾ ڊسمبر 2017 ۾ شايع ٿيل هڪ مطالعي جي تصديق ڪئي وئي آهي ته 2/3 نوجوان ماڻهو جيڪي موروثي دل جي بيماري سان بي خبر آهن ۽ انهن ۾ آورا علامات نه آهن.اهو آهي ، 76 سيڪڙو ماڻهو جيڪي اوچتو مري ويا اهي علامتي هئا.اهو مطالعو لاس اينجلس ۾ سيڊرز-سينا ميڊيڪل سينٽر ۾ دل جي انسٽيٽيوٽ پاران 3,000 ماڻهن جي وسيع نموني تي ڪيو ويو جيڪي 2003 ۽ 2013 جي وچ ۾ اوچتو موت جو شڪار ٿيا، جن ۾ 186 ماڻهو شامل هئا.35 سالن کان گهٽ عمر جي. انهن مان، 130 ماڻهن کي موروثي دل جي خرابي هئي انهن جي پيٽولوجي جو بنياد.
اڄ، جينياتي جانچ مخصوص ايٽولوجي تشخيص جي اجازت ڏئي ٿي، مسٽر ريٽسٽس چوي ٿو، "يعني، اسان واضح مسئلن کان سواء ٻيا مسئلا ڏسي سگهون ٿا، جهڙوڪ ميٽابولڪ سنڊروم، سارڪوميرڪ بيماري، وغيره، جيڪي ايٽولوجيڪل طور تي مختلف آهن، پر پروگنوسس ۽ پڻ. علاج جي طريقيڪار ۾.اهو پڻ هڪ مختلف مطلب آهي ته اسان انهن حالتن جي اثر جو اندازو لڳايو ٻين خاندان جي ميمبرن تي.
تنهن ڪري، هن زور ڏنو ته، "جيڪڏهن اسان جينياتي ڪنٽرول ذريعي pathological ميوٽيشنز کي ڏيکارينداسين، ته پوء، هڪ طرف، اسان انهن ڪيسن جي تشخيص کي آسان بڻائي سگهنداسين، ٻئي طرف، سڀ کان اهم شيء اها آهي ته اسان قابل ٿي سگهنداسين. وقت ۾ خاندان ۾ ڪنهن کي ”پڪڙو“.جيڪو مستقبل جي سوال ۾ ظاهر ٿي سگهي ٿو.جينياتي جانچ رت جي ڊراءَ سان ڪئي ويندي آهي، ۽ جيئن مسٽر ريٽسٽس اشارو ڪري ٿو، جڏهن اوچتو موت واقع ٿئي ٿو، فارنزڪ رپورٽ جي قطع نظر، ان ۾ ڪا خاص ڳالهه ظاهر ٿئي ٿي يا نه، اهو بهتر آهي ته خاندان جي ٻين ميمبرن کي جانچيو وڃي.
"فنانس جي بغير جينياتي جانچ يونان لاء هڪ ڌڪ آهي"
حقيقت اها آهي ته يونان ۾ چيڪ انشورنس فنڊ سان ڍڪيل نه هو، هڪ "جھٽڪو" سڏيو ويو ڪارڊولوجسٽ طرفان، ٻين ملڪن جهڙوڪ فرانس، جرمني، برطانيه ۽ اسڪينويانا ملڪن جي برعڪس.
هڪ سوال جي جواب ۾ ته ڇا ڪارڊيالوجي ڪميونٽي رياست جي خلاف ڪو قدم کنيو آهي، هن چيو ته مناسب طريقيڪار کي ترتيب ڏيڻ لاءِ بحث جاري آهي ته جيئن مڪمل اشارو ملي ته هڪ خاندان فنڊ جي انشورنس ۾ شامل جينياتي ٽيسٽن مان گذري سگهي.
يورپي سوسائٽي آف ڪارڊيالوجي پاران نومبر 2017 ۾ يورپي هارٽ جرنل ۾ شايع ٿيل تازي انگن اکرن موجب، يورپ ۾ دل جي بيمارين کان موت جو ڪل تعداد هر سال 3.9 ملين ماڻهن جو اندازو لڳايو ويو آهي، جن مان اٽڪل 1.8 ملين يورپي يونين جا شهري آهن..اڳي، مرد سڀ کان وڌيڪ موت سان گڏ گروپ هئا.ڊيٽا هاڻي ڏيکاري ٿو ته دل جي بيماري کان متاثر ٿيندڙ ماڻهن ۾، واضح اڪثريت عورتن جي آهي، تقريبن 2.1 ملين ماڻهو جيڪي 1.7 ملين مردن جي مقابلي ۾ مري ويا آهن.جيئن مسٽر ريٽسٽس وضاحت ڪئي، اهو شايد حقيقت جي ڪري ٿي سگهي ٿو ته عورتن ۾ مردن جي ڀيٽ ۾ معمولي علامتون آهن، ۽ ڊاڪٽر پاڻ ان حقيقت جو صحيح اندازو نه ٿا ڪري سگهن.
"بهرحال، ڪورونري شريان جي بيماري بزرگ ۾ غالب آهي، تنهنڪري اسان جو مقصد عام خطري جي عنصر کي تبديل ڪرڻ جو مقصد آهي، يعني هائپر ٽائونشن، رت جي لپڊس، تماڪ جي گھٽتائي، ذیابيطس ۽ موهپا،" مسٽر ريٽسٽس ختم ڪيو.


پوسٽ ٽائيم: مارچ-24-2023